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表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

视频章节课程系列

表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

1. 表观遗传学：为什么你的DNA是不够的
2. 声乐学习起源的肌动模型 - Erich Jarvis P2
3. 幽门螺旋杆菌找到了它的家
4. 快速细胞运动的力学和动力学
5. Snapshots of Metalloproteins in Action
6. 人类彩色视觉及其变异性的研究
7. Brain Connectomics
8. 双翅目昆虫家族进化的基础模式
9. mircoRNA是什么
10. 涡虫的再生原理
11. 上皮细胞凋亡：挤压死亡
12. 蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
13. Genetic Analysis of Mammalian Cricadian Clocks
14. Controlling the Cell Cycle: Cdk Substrates - David O. Morgan
15. 生物糖组成像方法 - Carolyn Bertozzi P2
16. 免疫反应的细胞基础 - Ira Mellman P1
17. 人类主宰世界的生物多样性丧失
18. Ronald Germain（NIAID/NIH）：美国国立卫生研究院的资助应该支持的人，没有项目
19. 病毒和HIV的介绍 - David Baltimore P1
20. Metalloproteins and the Environment
21. 研究寄生虫的质体，提供药物开发的新靶点
22. 在双螺旋：变后生景观发展与疾病
23. Molecular Chaperones in the Eukayotic Cell
24. 蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠
25. 声乐学习与特定的轴突导向基因的表达有关 - Erich Jarvis P3
26. 多细胞生物的新研究 - Richard Losick P2
27. 基因工程与CRISPR-Cas9：一个突破性的技术诞生
28. 焦点粘连作为压力传感器 - Mary Beckerle P3
29. 异常上皮细胞挤压引起的病理改变
30. 上皮内稳态：细胞分裂
31. Inermediate Filaments中间丝
32. 头足纲动物的伪装和信号 - Roger Hanlon P1
33. 单分子分析方法研究运动蛋白
34. 有丝分裂后期：染色体向纺锤体两极移动 - Richard McIntosh P3
35. 霍乱弧菌群体感应和新型抗生素 - Bonnie Bassler P2
36. 利什曼原虫和利什曼病 - Norma Andrews P2
37. 规模、比例和器官再生
38. 蛋白激酶的调控与定位- Susan Taylor
39. Cytoplasm是什么？
40. 产前发育II新生儿期生理发育
41. 细胞大小究竟如何调控细胞增殖
42. 发现细胞和生物的设计原则
43. 蛋白质聚合产生的力
44. 蛋白激酶的结构 - Susan Taylor
45. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
46. 病毒包膜的内吞和渗透作用 - Ari Helenius P2
47. 在染色体分离中有关长度和数量的问题 - Richard McIntosh P1
48. HSP 90：一新奇的电动汽车驱动
49. 扩大模型系统的数量是了解人类的本质生物学与疾病
50. 动态细胞骨架的演化
51. 你有一个教师职位：现在是什么？
52. 现代遗传学与农业的可持续性发展
53. HIV：免疫工程的大挑战 - David Baltimore P3
54. 头足纲动物的可变化的皮肤细胞 - Roger Hanlon P3
55. Stability of Morphogen Gradients & Movement of Molecules
56. 病毒的膜融合 - Stephen Harrison P2
57. 细胞粘附、信号和癌症 - Mary Beckerle P1
58. 化学合成的共生：生活在一起可以有趣
59. 运动蛋白的介绍
60. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part 1
61. 朊病毒蛋白成分：遗传多样性
62. 微小核糖核酸
63. Controlling the Cell Cycle: Anaphase Onset - David O. Morgan
64. 从古希腊到21世纪，对多细胞生物中的再生能力的研究
65. 与现实世界有关的数学
66. 神经退行性疾病：未来的流行
67. 顶端食肉动物：海獭和海藻森林
68. 控制声乐学习行为的大脑通路 - Erich Jarvis P1
69. 胚胎发育的模式
70. Chaperone-assisted protein folding
71. 粘着蛋白的发现和表征 - Mary Beckerle P2
72. Neuromuscular Connectomics
73. Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
74. 非包膜病毒如何侵入细胞 - Stephen Harrison P3
75. 肌动蛋白与细胞运动
76. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part2
77. Molecular Architecture of the Circadian Clock in Mannals
78. Rescuing US bIomedical Research From Its Systemic Flaws
79. The eolution of collective behavior集体行为的进化
80. 通过实验了解有丝分裂 - Richard McIntosh P2
81. Protein synthesis: a high fidelity molecular event
82. 细胞的组成原理
83. 来自生殖系统的信号显示衰老的规律 - Cynthia Kenyon P2
84. GTP酶反应和疾病
85. 控制老化的基因 - Cynthia Kenyon P1
86. 顶复动物亚门—最原始、最简单、最低等的单细胞动物
87. Pseudomonas aeruginosa生存与肠道反应
88. 挖掘有丝分裂基因组的宝藏
89. 世界各地的顶级掠食者
90. 囊泡运输的生化重组
91. 核蛋白：核建筑积木
92. 生物学中的蛋白质磷酸化 - Susan Taylor
93. 枯草芽孢杆菌的不确定性和细胞结局 - Richard Losick P3
94. Evolution of interaction networks 相互作用网络的演化
95. 未分化细胞：涡虫的干细胞
96. 病毒与宿主细胞表面结合的方式 - Ari Helenius P1
97. 基因分裂和RNA剪接 - Melissa Moore P1
98. 在涡虫再生的分子基础
99. 端粒和端粒酶在人类干细胞和癌症中的作用 - Elizabeth Blackburn P2
100. 细胞数目究竟如何调控细胞增殖

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课程介绍

在他的视频第一，Allis博士介绍了表观遗传学的概念; 细胞表型的变化，不是由于DNA突变但由于蛋白质的化学修饰，导致基因的变化在基因激活。在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白形成染色质。包装的染色质的紧密程度决定了基因是活动的还是积极或不。这个开关之间的“开和关”状态的染色质是由组蛋白的化学修饰调节。都是描述工作从他的实验室和其他确定的酶：删除和识别组蛋白修饰。组蛋白修饰的变化可能会导致一些疾病，包括可以基因突变与表观遗传修饰的关键区别是，表观遗传改变是可逆的，使他们一个有吸引力的药物靶标。

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iBioChina是美国加州大学旧金山分校教授R..

讲师介绍

讲师：C. David Allis(博士后研究员)

Allis收到了他的学士学位在生物学从辛辛那提大学和他的来自印第安那大学的生物学博士，他是一个博士后研究员在罗切斯特大学。C. David Allis的喜悦和Jack Fishman教授的实验室，对在rockefell染色质生物学和表观遗传学实验室主任和洛克菲勒大学的表观遗传学。艾利斯实验室研究如何修饰组蛋白，包装DNA的蛋白质，影响基因表达和这些变化对人类疾病的影响。