表观遗传学：为什么你的DNA是不够的 / 生物课堂,细胞生物学,衰老与疾病,实验技术 /-生物谷行云学院

首页课程直播学堂

首页课程直播企业学堂

课程>表观遗传学：为什么你的DNA是不够的-详情

表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

视频章节课程系列

表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

1. 表观遗传学：为什么你的DNA是不够的
2. Evolution of interaction networks 相互作用网络的演化
3. 免疫反应的细胞基础 - Ira Mellman P1
4. 微小核糖核酸
5. 利什曼原虫和利什曼病 - Norma Andrews P2
6. 生物糖组成像方法 - Carolyn Bertozzi P2
7. Metalloproteins and Medicine
8. Connectomics: Seeking neural circuit motifs
9. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part2
10. 酵母蛋白分泌途径的研究
11. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
12. 谁扼杀了她们的母亲梦
13. 在双螺旋：变后生景观发展与疾病
14. Molecular Chaperones in the Eukayotic Cell
15. 来自生殖系统的信号显示衰老的规律 - Cynthia Kenyon P2
16. 幽门螺旋杆菌找到了它的家
17. Inermediate Filaments中间丝
18. mircoRNA是什么
19. Genetic Analysis of Mammalian Cricadian Clocks
20. 病毒的膜融合 - Stephen Harrison P2
21. （美国新墨西哥）：一个更大的我们
22. 枯草芽孢杆菌的不确定性和细胞结局 - Richard Losick P3
23. 病毒与宿主细胞表面结合的方式 - Ari Helenius P1
24. 控制声乐学习行为的大脑通路 - Erich Jarvis P1
25. 牛痘病毒如何进入细胞 - Ari Helenius P3
26. 端粒和端粒酶的作用 - Elizabeth Blackburn P1
27. 抗原提呈和树突状细胞 - Ira Mellman Part 2
28. Snapshots of Metalloproteins in Action
29. GTP结合蛋白作为调节分子
30. 形形色色的调节作用
31. HSP 90：一新奇的电动汽车驱动
32. 神经退行性疾病：有一个潜在的基因
33. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
34. Pseudomonas aeruginosa生存与肠道反应
35. Where are proteins folded by chaperonins?
36. The role of ATP binding and hydrolysis at GroEL
37. 研究寄生虫的质体，提供药物开发的新靶点
38. 细胞的组成原理
39. Protein synthesis: mRNA surveillance by the ribosome
40. 当达尔文遇到了孟德尔
41. 肌动蛋白与细胞运动
42. 发现细胞和生物的设计原则
43. 双翅目昆虫家族进化的基础模式
44. 化学糖生物学 - Carolyn Bertozzi P1
45. 人类主宰世界的生物多样性丧失
46. 在涡虫再生的分子基础
47. 细胞粘附、信号和癌症 - Mary Beckerle P1
48. 与现实世界有关的数学
49. 声乐学习起源的肌动模型 - Erich Jarvis P2
50. 顶点捕食者的生态功能
51. The eolution of collective behavior集体行为的进化
52. 细胞数目究竟如何调控细胞增殖
53. GTP酶反应和疾病
54. 头足纲动物的可变化的皮肤细胞 - Roger Hanlon P3
55. 焦点粘连作为压力传感器 - Mary Beckerle P3
56. 动态细胞骨架的演化
57. 蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
58. Protein synthesis: a high fidelity molecular event
59. 生物学中的蛋白质磷酸化 - Susan Taylor
60. 病毒包膜的内吞和渗透作用 - Ari Helenius P2
61. 单分子分析方法研究运动蛋白
62. HIV：免疫工程的大挑战 - David Baltimore P3
63. Rescuing US bIomedical Research From Its Systemic Flaws
64. Controlling the Cell Cycle: Cdk Substrates - David O. Morgan
65. 控制老化的基因 - Cynthia Kenyon P1
66. 通过实验了解有丝分裂 - Richard McIntosh P2
67. 对头足纲动物视觉感知机制的探索 - Roger Hanlon P2
68. 细菌交流通过群感效应 - Bonnie Bassler P1
69. 产前发育II新生儿期生理发育
70. 头足纲动物的伪装和信号 - Roger Hanlon P1
71. 规模、比例和器官再生
72. 发育遗传学
73. Chaperone-assisted protein folding
74. Cytoplasm是什么？
75. 聚酮抗生素生物合成装配线
76. 霍乱弧菌群体感应和新型抗生素 - Bonnie Bassler P2
77. 为什么基因治疗能成为消灭HIV的合理工具 - David Baltimore P2
78. Ronald Germain（NIAID/NIH）：美国国立卫生研究院的资助应该支持的人，没有项目
79. Photoreceptors and Image Processing Part 1B - Jeremy Nathans
80. 上皮细胞凋亡：挤压死亡
81. 蛋白激酶的调控与定位- Susan Taylor
82. 在染色体分离中有关长度和数量的问题 - Richard McIntosh P1
83. 多细胞生物的新研究 - Richard Losick P2
84. 现代遗传学与农业的可持续性发展
85. 老虎：边缘上的一个物种
86. 神经退行性疾病：帕金森病
87. 蛋白质聚合产生的力
88. Brain Connectomics
89. 人类三色视觉的进化过程
90. 他们团结地站在一起，为他们下降：癌细胞如何交流和合作
91. 运动蛋白的介绍
92. 核蛋白：核建筑积木
93. 基因分裂和RNA剪接 - Melissa Moore P1
94. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part 1
95. 有丝分裂后期：染色体向纺锤体两极移动 - Richard McIntosh P3
96. 剪接体的结构和动力学 - Melissa Moore Part 2
97. 化学合成的共生：生活在一起可以有趣
98. 快速细胞运动的力学和动力学
99. 神经退行性疾病：未来的流行
100. Metalloproteins and the Environment

相关课程

细胞治疗中的离心解决方案

细胞治疗中的离心解决方案

宏基因组测序(mNGS):病原微生物检测新风口

宏基因组测序(mNGS):病原微生物检测新风口

Oxoid微生物培养基原料产品及使用技巧

Oxoid微生物培养基原料产品及使用技巧

单克隆抗体筛选平台技术及案例分析

单克隆抗体筛选平台技术及案例分析

走近义翘神州

走近义翘神州

课程介绍

在他的视频第一，Allis博士介绍了表观遗传学的概念; 细胞表型的变化，不是由于DNA突变但由于蛋白质的化学修饰，导致基因的变化在基因激活。在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白形成染色质。包装的染色质的紧密程度决定了基因是活动的还是积极或不。这个开关之间的“开和关”状态的染色质是由组蛋白的化学修饰调节。都是描述工作从他的实验室和其他确定的酶：删除和识别组蛋白修饰。组蛋白修饰的变化可能会导致一些疾病，包括可以基因突变与表观遗传修饰的关键区别是，表观遗传改变是可逆的，使他们一个有吸引力的药物靶标。

评论

下载生物谷app，随时评论、查看评论与分享，点击下载

匿名

学习了.获益匪浅.感谢分享

2018-06-02

我要咨询

所属系列

专题讲堂

iBioChina是美国加州大学旧金山分校教授R..

讲师介绍

讲师：C. David Allis(博士后研究员)

Allis收到了他的学士学位在生物学从辛辛那提大学和他的来自印第安那大学的生物学博士，他是一个博士后研究员在罗切斯特大学。C. David Allis的喜悦和Jack Fishman教授的实验室，对在rockefell染色质生物学和表观遗传学实验室主任和洛克菲勒大学的表观遗传学。艾利斯实验室研究如何修饰组蛋白，包装DNA的蛋白质，影响基因表达和这些变化对人类疾病的影响。