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表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

视频章节课程系列

表观遗传学：为什么你的DNA是不够的

1. 表观遗传学：为什么你的DNA是不够的
2. 聚酮抗生素生物合成装配线
3. 核蛋白：核建筑积木
4. Evolution of interaction networks 相互作用网络的演化
5. 细胞质处理小体(P-小体)和mRNA的周期
6. Protein synthesis: mRNA surveillance by the ribosome
7. 蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠
8. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
9. 免疫反应的细胞基础 - Ira Mellman P1
10. Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
11. 利什曼原虫和利什曼病 - Norma Andrews P2
12. HSP 90：一新奇的电动汽车驱动
13. 顶复动物亚门—最原始、最简单、最低等的单细胞动物
14. 朊病毒蛋白成分：遗传多样性
15. 枯草芽孢杆菌的不确定性和细胞结局 - Richard Losick P3
16. Photoreceptors and Image Processing Part 1A - Jeremy Nathans
17. 神经退行性疾病：未来的流行
18. 蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
19. 神经退行性疾病：帕金森病
20. Pseudomonas aeruginosa生存与肠道反应
21. 幽门螺旋杆菌找到了它的家
22. 快速细胞运动的力学和动力学
23. 克氏锥虫和Chagas病 - Norma Andrews P1
24. Brain Connectomics
25. 世界各地的顶级掠食者
26. 动态细胞骨架的演化
27. 涡虫的再生原理
28. 人类三色视觉的进化过程
29. 在涡虫再生的分子基础
30. 端粒和端粒酶的作用 - Elizabeth Blackburn P1
31. 顶端食肉动物：海獭和海藻森林
32. 控制声乐学习行为的大脑通路 - Erich Jarvis P1
33. Molecular Architecture of the Circadian Clock in Mannals
34. 为什么基因治疗能成为消灭HIV的合理工具 - David Baltimore P2
35. GTP酶反应和疾病
36. GTP结合蛋白作为调节分子
37. 头足纲动物的伪装和信号 - Roger Hanlon P1
38. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part 1
39. 研究寄生虫的质体，提供药物开发的新靶点
40. 抗原提呈和树突状细胞 - Ira Mellman Part 2
41. Snapshots of Metalloproteins in Action
42. Ronald Germain（NIAID/NIH）：美国国立卫生研究院的资助应该支持的人，没有项目
43. 细胞的组成原理
44. 化学合成的共生：生活在一起可以有趣
45. 谁扼杀了她们的母亲梦
46. 蛋白质聚合产生的力
47. Inermediate Filaments中间丝
48. 当达尔文遇到了孟德尔
49. Protein synthesis: a high fidelity molecular event
50. 霍乱弧菌群体感应和新型抗生素 - Bonnie Bassler P2
51. 牛痘病毒如何进入细胞 - Ari Helenius P3
52. HIV：免疫工程的大挑战 - David Baltimore P3
53. 顶点捕食者的生态功能
54. 单分子分析方法研究运动蛋白
55. 肌动蛋白与细胞运动
56. 有丝分裂后期：染色体向纺锤体两极移动 - Richard McIntosh P3
57. 老虎：边缘上的一个物种
58. 上皮细胞凋亡：挤压死亡
59. 你的爱情观：放肆or克制
60. 花粉的压力问题：通过进化缓解性紧张
61. 与现实世界有关的数学
62. （美国新墨西哥）：一个更大的我们
63. Molecular Chaperones in the Eukayotic Cell
64. 囊泡运输的生化重组
65. Controlling the Cell Cycle: Introduction - David O. Morgan
66. 你有一个教师职位：现在是什么？
67. 形形色色的调节作用
68. Chaperone-assisted protein folding
69. 发育遗传学
70. 人类彩色视觉及其变异性的研究
71. 病毒包膜的内吞和渗透作用 - Ari Helenius P2
72. 规模、比例和器官再生
73. 病毒与宿主细胞表面结合的方式 - Ari Helenius P1
74. 发现细胞和生物的设计原则
75. 未分化细胞：涡虫的干细胞
76. 非包膜病毒如何侵入细胞 - Stephen Harrison P3
77. 在双螺旋：变后生景观发展与疾病
78. 胚胎发育的模式
79. 端粒和端粒酶在人类干细胞和癌症中的作用 - Elizabeth Blackburn P2
80. 化学糖生物学 - Carolyn Bertozzi P1
81. 控制老化的基因 - Cynthia Kenyon P1
82. 挖掘有丝分裂基因组的宝藏
83. Genetic Analysis of Mammalian Cricadian Clocks
84. 发展绿色荧光蛋白作为一种生物标志物
85. 产前发育II新生儿期生理发育
86. Cytoplasm是什么？
87. 生物学中的蛋白质磷酸化 - Susan Taylor
88. 枯草芽孢杆菌中芽孢的形成 - Richard Losick P1
89. 神经退行性疾病：有一个潜在的基因
90. 安捷伦基因组学系列讲座 —— 超长片段 DNA 样本分离与质控的终极解决方案
91. The role of ATP binding and hydrolysis at GroEL
92. Connectomics: Seeking neural circuit motifs
93. Photoreceptors and Image Processing Part 1B - Jeremy Nathans
94. 来自生殖系统的信号显示衰老的规律 - Cynthia Kenyon P2
95. 基因工程与CRISPR-Cas9：一个突破性的技术诞生
96. The eolution of collective behavior集体行为的进化
97. 酵母蛋白分泌途径的研究
98. Metalloproteins and the Environment
99. Neuromuscular Connectomics
100. 通过实验了解有丝分裂 - Richard McIntosh P2

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课程介绍

在他的视频第一，Allis博士介绍了表观遗传学的概念; 细胞表型的变化，不是由于DNA突变但由于蛋白质的化学修饰，导致基因的变化在基因激活。在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白形成染色质。包装的染色质的紧密程度决定了基因是活动的还是积极或不。这个开关之间的“开和关”状态的染色质是由组蛋白的化学修饰调节。都是描述工作从他的实验室和其他确定的酶：删除和识别组蛋白修饰。组蛋白修饰的变化可能会导致一些疾病，包括可以基因突变与表观遗传修饰的关键区别是，表观遗传改变是可逆的，使他们一个有吸引力的药物靶标。

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2018-06-02

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专题讲堂

iBioChina是美国加州大学旧金山分校教授R..

讲师介绍

讲师：C. David Allis(博士后研究员)

Allis收到了他的学士学位在生物学从辛辛那提大学和他的来自印第安那大学的生物学博士，他是一个博士后研究员在罗切斯特大学。C. David Allis的喜悦和Jack Fishman教授的实验室，对在rockefell染色质生物学和表观遗传学实验室主任和洛克菲勒大学的表观遗传学。艾利斯实验室研究如何修饰组蛋白，包装DNA的蛋白质，影响基因表达和这些变化对人类疾病的影响。