首页 课程 直播 学堂
登录|注册
邓大君:CDKN2A甲基化—从基础研究到转化应用及存在问题
关注
相关课程
课程介绍
p16主要以CpG岛甲基化的方式在多种肿瘤及其癌前病变组织中频繁失活。我们发现与肿瘤细胞中的p16甲基化非常稳定不同,胃炎组织中的p16甲基化不稳定,会随着Hp的清除而消失(Int J Cancer 2009);胃癌组织的p16 CpG位点已经扩展到启动子区,而胃炎组织的甲基化CpG位点局限在第一外显子区(PLoS ONE 2012);肿瘤细胞的p16完全甲基化能够以稳态的方式稳定传递给子细胞,而第一外显子局部甲基化不稳定,可通过胞嘧啶羟甲基化途径发生去甲基化,不能传递给子细胞(PLoS ONE 2014)。

巢式病例对照和前瞻队列研究发现,p16甲基化阳性的胃和口腔粘膜上皮异型增生容易癌变(Clin Cancer Res 2004和2009;欧洲发明专利#EP1602731),得到国际同行验证。

创建符合诊断用途的p16甲基化MethyLight测定新方法(BMC Med Genet 2012;国际发明专利WO2012094776),正在开发诊断试剂,开展多中心前瞻队列验证研究(NCT01695018)。
评论
下载生物谷app,随时评论、查看评论与分享,点击下载
我要咨询
讲师介绍
  • 讲师:邓大君(主任、教授(北京大学临床肿瘤学院))

    北京大学临床肿瘤学院教授、病因研究室主任、“恶性肿瘤发病机制及应用研究”教育部重点实验室副主任,中国抗癌协会病因专业委员会副主任委员,新世纪百千万人才工程国家级人选。首次证明人胃内能够亚硝化合成亚硝酰胺;创建变性高效液相色谱法快速定性和定量检测DNA中CpG岛甲基化的新技术;发现p16基因甲基化可用于早期识别癌前病变的恶变潜能;发现Sialin是人硝酸根离子转运通道;发现GFRA1等甲基化可用于预测胃癌转移。先后承担国家863、973、科技攻关、自然科学基金、北京市和卫生部等科研基金项目40项。