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金颖:Fox3 suppresses NFAT-mediated differentiation to maintain self-renewal of embryonic stem cells
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课程介绍
金颖教授为分子发育生物学研究室主任,健康科学中心研究员。金教授介绍了Fox3通过抑制NFAT介导的分化维持了胚胎干细胞的自我更新的机制等前沿发现。

Pluripotency-associated transcription factor Foxd3 is required for maintaining pluripotent cells. However, molecular mechanisms underlying its function are largely unknown.

Here, we report that Foxd3 suppresses differentiation induced by Calcineurin-NFAT signaling to maintain the ESC identity. Mechanistically, Foxd3 interacts with NFAT proteins and recruits co-repressor Tle4, a member of the Tle suppressor family highly expressed in undifferentiated ESCs, to repress NFATc3’s transcriptional activities.

Furthermore, global transcriptome analysis shows that Foxd3 and NFATc3 co-regulate a set of differentiation-associated genes in ESCs. Collectively, our study establishes a molecular and functional link between a pluripotency-associated factor and an important ESC differentiation-inducing pathway.
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讲师介绍
  • 讲师:金颖(研究员)

    分子发育生物学研究室主任,健康科学中心研究员。1983年毕业于中国医科大学,获得医学学士学位。1988年毕业于北京协和医科大学/中国医学科学院基础医学研究所,获得医学博士学位。1988年至1999年分别在美国北德克萨斯大学医学中心和美国西南医学中心从事科研和教学工作。其间,应用分子生物学的手段研究肿瘤基因发病机理,以酵母双杂交,基因剔除等方法研究蛋白质之间的相互作用和基因的生物功能;并用药理和分子生物学手段研究肾上腺素能受体,对与α2受体偶联的第二信使系统如腺苷酸环化酶,蛋白激酶C及Ca2+浓度