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扩大模型系统的数量是了解人类的本质生物学与疾病

视频章节课程系列

扩大模型系统的数量是了解人类的本质生物学与疾病

1. 扩大模型系统的数量是了解人类的本质生物学与疾病
2. 花粉的压力问题：通过进化缓解性紧张
3. 顶端食肉动物：海獭和海藻森林
4. 老虎：边缘上的一个物种
5. 有丝分裂后期：染色体向纺锤体两极移动 - Richard McIntosh P3
6. 蛋白质聚合产生的力
7. 焦点粘连作为压力传感器 - Mary Beckerle P3
8. Pseudomonas aeruginosa生存与肠道反应
9. Chaperone-assisted protein folding
10. 幽门螺旋杆菌找到了它的家
11. 朊病毒蛋白成分：遗传多样性
12. 运动蛋白的介绍
13. 挖掘有丝分裂基因组的宝藏
14. 胚胎发育的模式
15. 细菌交流通过群感效应 - Bonnie Bassler P1
16. HSP 90：一新奇的电动汽车驱动
17. 上皮细胞凋亡：挤压死亡
18. 顶点捕食者的生态功能
19. Synthetic Biology & Metabolic Engineering Teaching an Old Bacterium New Tricks
20. 声乐学习与特定的轴突导向基因的表达有关 - Erich Jarvis P3
21. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
22. GTP酶反应和疾病
23. Metalloproteins and the Environment
24. 端粒和端粒酶的作用 - Elizabeth Blackburn P1
25. 头足纲动物的伪装和信号 - Roger Hanlon P1
26. 表观遗传学：为什么你的DNA是不够的
27. 化学合成的共生：生活在一起可以有趣
28. Clock Genes,Clock Cells and Clock Circuits
29. 观察大脑活动
30. 聚酮抗生素生物合成装配线
31. 基因分裂和RNA剪接 - Melissa Moore P1
32. 异常上皮细胞挤压引起的病理改变
33. 顶复动物亚门—最原始、最简单、最低等的单细胞动物
34. 病毒与宿主细胞表面结合的方式 - Ari Helenius P1
35. 你有一个教师职位：现在是什么？
36. 动态细胞骨架的演化
37. 病毒结构的一般原则 - Stephen Harrison P1
38. 研究寄生虫的质体，提供药物开发的新靶点
39. 蛋白激酶的结构 - Susan Taylor
40. 快速细胞运动的力学和动力学
41. 与现实世界有关的数学
42. 化学糖生物学 - Carolyn Bertozzi P1
43. Controlling the Cell Cycle: Cdk Substrates - David O. Morgan
44. 通过实验了解有丝分裂 - Richard McIntosh P2
45. 在染色体分离中有关长度和数量的问题 - Richard McIntosh P1
46. 生物糖组成像方法 - Carolyn Bertozzi P2
47. 发现细胞和生物的设计原则
48. Evolution of interaction networks 相互作用网络的演化
49. 从古希腊到21世纪，对多细胞生物中的再生能力的研究
50. 病毒和HIV的介绍 - David Baltimore P1
51. 入侵细胞和在细胞内生存的策略 - Norma Andrews P3
52. mircoRNA是什么
53. 细胞数目究竟如何调控细胞增殖
54. 控制老化的基因 - Cynthia Kenyon P1
55. 囊泡运输的生化重组
56. 产前发育II新生儿期生理发育
57. 细胞大小究竟如何调控细胞增殖
58. Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide Antibiotics:Part 1
59. （美国新墨西哥）：一个更大的我们
60. HIV：免疫工程的大挑战 - David Baltimore P3
61. 剪接体的结构和动力学 - Melissa Moore Part 2
62. 基因工程与CRISPR-Cas9：一个突破性的技术诞生
63. GTP结合蛋白作为调节分子
64. 枯草芽孢杆菌中芽孢的形成 - Richard Losick P1
65. 世界各地的顶级掠食者
66. 未分化细胞：涡虫的干细胞
67. 涡虫的再生原理
68. 抗原提呈和树突状细胞 - Ira Mellman Part 2
69. 酵母蛋白分泌途径的研究
70. 控制声乐学习行为的大脑通路 - Erich Jarvis P1
71. Stability of Morphogen Gradients & Movement of Molecules
72. 双翅目昆虫家族进化的基础模式
73. 为什么基因治疗能成为消灭HIV的合理工具 - David Baltimore P2
74. Snapshots of Metalloproteins in Action
75. The eolution of collective behavior集体行为的进化
76. Metalloproteins and Medicine
77. 规模、比例和器官再生
78. Protein synthesis: a high fidelity molecular event
79. 枯草芽孢杆菌的不确定性和细胞结局 - Richard Losick P3
80. 神经退行性疾病：有一个潜在的基因
81. Genetic Analysis of Mammalian Cricadian Clocks
82. 神经退行性疾病：未来的流行
83. 上皮内稳态：细胞分裂
84. 发育遗传学
85. 蛋白激酶的调控与定位- Susan Taylor
86. 粘着蛋白的发现和表征 - Mary Beckerle P2
87. Photoreceptors and Image Processing Part 1A - Jeremy Nathans
88. Controlling the Cell Cycle: Anaphase Onset - David O. Morgan
89. Rescuing US bIomedical Research From Its Systemic Flaws
90. 头足纲动物的可变化的皮肤细胞 - Roger Hanlon P3
91. 端粒和端粒酶在人类干细胞和癌症中的作用 - Elizabeth Blackburn P2
92. 细胞的组成原理
93. 在涡虫再生的分子基础
94. 微小核糖核酸
95. 谁扼杀了她们的母亲梦
96. 你的爱情观：放肆or克制
97. 霍乱弧菌群体感应和新型抗生素 - Bonnie Bassler P2
98. 当达尔文遇到了孟德尔
99. 人类三色视觉的进化过程
100. 蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠

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课程介绍

受资助和资源影响的科学家，都集中在一个小数量的模型生物的研究。的á桑切斯Alvarado认为，理解生物的多样化可以为我们提供了深入了解以前未知的生物过程。通过排泄途径，的á桑切斯Alvarado显示广泛的拓扑和之间的遗传相似性脊椎动物的肾脏和涡虫原肾管。事实上，基因突变导致人类多囊性肾脏病涡虫具有相似的病理学。这些研究结果反映了非传统模式生物的能力提供深入了解生物学和人类疾病。

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2018-06-02

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iBioChina是美国加州大学旧金山分校教授R..

讲师介绍

讲师：Alejandro Sánchez Alvarado(博士)

的áAlejandro桑切斯阿尔瓦拉多是调查员在堪萨斯城医学研究斯托瓦斯医学研究所，莫和休斯霍华德医学研究所。他还对胚胎学暑期课程主任在海洋生物实验室的森林洞，马。的á桑切斯Alvarado从委内瑞拉获得学士学位在范德堡大学分子生物学和化学和他的博士学位从辛辛那提大学医学院药理学和细胞生物物理学医学。1994，他加入了Donald D. Brown博士的实验室。在华盛顿的卡耐基制度，系作博士后和胚胎学1995被任命为员工助理。正是在这一时期这是á桑切斯Alvarado开始探索系统在分子解剖问题的