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【网络讲堂】CRISPR完整解决方案
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课程介绍
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段(ZFN,TALEN等)虽然能够成功实现基因编辑,但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂,很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具;分析集合型CRISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足;详细介绍了矩阵型CRISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。
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讲师介绍
  • 讲师:叶晨立(默克现场应用科学家)

    2014年毕业于同济大学,获得生物化学与分子生物学博士学位。期间主要从事G蛋白偶联受体相关药物发现及基因编辑的研究,发表多篇SCI论文。2014年加入药明康德,参与CRISPR全基因敲除筛选平台的建立,2017年加入默克生命科学,担任现场应用科学家。