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乐卫东:自噬异常与神经退行性疾病的研究进展
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课程介绍
乐卫东,中组部千人计划特聘神经病学教授,中科院上海生命科学院-上海交通大学健康所研究员。

我们及他人的研究表明,蛋白质的错误折叠和聚集能明显促使神经退行性疾病的发展。错误折叠和聚集的蛋白质可通过泛素-蛋白酶体系统(UPS)及大自噬和微自噬两个自噬溶酶体途径(ALP)清除。

我们的研究还发现神经细胞自噬活性的降低明显干扰蛋白质的降解和细胞器功能,而提高自噬活性有助于清除易聚集的蛋白质并促进神经元的存活,在神经保护与神经损伤和死亡中起着重要的作用。但是过度的自噬活动对神经细胞是有害的,说明自噬的调节在决定神经细胞的命运中是至关重要的。

我们在神经退行性疾病包括阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化中探讨了自噬的异常作用和机制,发现了一些新的作用靶点和自噬调节剂,可望在不久的将来应用与神经退行性疾病的治疗。
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讲师介绍
  • 讲师:乐卫东(教授,所长:上海交通大学医学院瑞金医院,神经病学研究所共同所长)

    现为上海交通大学医学院瑞金医院,神经病学研究所共同所长,主要的研究方向是神经退行性疾病(帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症)的发病机制和靶向治疗研究。具体如下:(1) 帕金森病的基因突变;(2)胚胎干细胞向多巴胺能神经元发育研究;(3)Nurr1基因与多巴胺神经元发育、变性;(4)帕金森病、阿尔茨海默发病的免疫学机制;(5)低氧与阿尔茨海默病;(6)自噬在神经退行性疾病发病过程中的作用。