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非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介

直播日期 2018/09/18 14:30

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非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介

非酒精性脂肪性肝炎(NASH,nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝(NAFLD, nonalcoholic fatty liver)的一种极端发展形式,定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现,主要表现是无酗酒人群肝脏脂肪蓄积,进而导致炎症和纤维化,部分患者会最后进展成肝硬化和肝癌。在美国,NAFLD的发病率约占总人口的10-46%,其中约10-30%的患者会发展成为NASH。NASH目前是美国肝移植第二大病因,预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。在可见的未来,NASH将成为全球公共卫生的一个重大的挑战。NASH发病机理复杂,现在仍有很多知识空白,而且目前还没有FDA批准用于治疗NASH的药物。巨大的市场需求使NASH新药研发成为全球制药公司追逐的热点。据NASH病理生理学研究,治疗靶点主要集中于脂谢,炎症,氧化应激,免疫调节,纤维化和细胞凋亡相关通路。本次讲座,周舟博士将分享NASH新药研发中的热门靶点,及相对应的疾病动物模型和药效学研究策略。

嘉宾简介

周舟博士(药明康德)

周舟博士于2015年5月加入药明康德,担任测试事业部药性评价部主任。 周舟博士于2009年获得中科院上海药物研究所药理学博士学位,并于2011年-2015年于德国糖尿病研究中心完成博士后工作。 周舟博士拥有超过14年代谢性疾病发病机理,药物作用靶点和药效学研究经验。2015年加入药明康德即带领团队开展NASH疾病模型的开发和候选化合物的药效学评价。目前成功建立超过十个不同方式诱导的NASH大,小动物模型,对NASH发病机理和动物模型的选择有深入的了解和丰富的经验。为国内外知名药企、生物技术公司和学术机构提供了大量药效学研究和评价服务。

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