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会议简介SESSION DESCRIPTION

测序技术在临床研究中的广泛应用使人们对基因组学在人类健康中的作用有了前所未有的认识。在这些应用当中,绝大多数采用了短读长测序技术。

然而,短读长测序技术限制了人们对大量致病基因变异的研究,例如结构变异,重复序列,定相,融合转录本,可变剪切,及碱基修饰等。纳米孔测序为全景解析人类基因组变异提供了高准确度、快速、可及的解决方案。

5月18日,我们邀请到美国肯塔基大学和北卡罗来纳大学的研究人员带来分享他们利用纳米孔测序进行血液肿瘤研究的案例。

时间 主题 讲师
15:00-15:20 通过检测儿童急性淋巴细胞白血病患者的cfDNA识别微小病灶残留及中枢神经系统浸润 Jessica Blackburn
15:20-15:40 通过纳米孔全长转录组对儿童急性白血病进行分型 Jeremy Wang

欢迎届时参会讨论,期待会后,可以促成不同研究组进一步的交流与合作!

直播嘉宾LIVE BROADCAST OF THE GUEST

会议日程THE MEETING AGENDA

时间 主题 嘉宾
15:00-15:20 通过检测儿童急性淋巴细胞白血病患者的cfDNA识别微小病灶残留及中枢神经系统浸润 Jessica Blackburn
15:20-15:40 通过纳米孔全长转录组对儿童急性白血病进行分型 Jeremy Wang

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