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会议简介SESSION DESCRIPTION

测序技术在过去二十年中的快速发展为人类基因组带来了前所未有的洞见。研究人员现在可以使用高通量测序对人类基因组样本进行常规分析以发现一系列与疾病相关的致病变异。

然而癌症是一种具有挑战性的多因素疾病,并且大部分癌症无法通过使用传统短读长测序技术检测到的简单点突变来解释。 因此,现在的癌症研究越来越重视分析结构变异 (SV)、DNA 甲基化和转录本的作用--它们与多种癌症有关。 此外,要真正了解其底层生物学机制,将变异定相到父本或母本的染色体上是至关重要的。 这样的广泛的分析超出了传统测序技术的限制, 需要使用多种且通常不精确的技术。纳米孔测序的独特特性使研究人员能够在前所未有的分辨率,解锁先前隐藏的变异并加速支持人类健康的研究。

9月14日,我们邀请到Oxford Nanopore Technologies领域应用技术专家蒲子婧博士,北京大学人民医院主任医师王殊,云南省肿瘤医院主任医师周永春,哈尔滨工业大学助理教授姜涛,举办“纳米见微,孔明知著”, Oxford Nanopore癌症研究用户线上分享会,届时,大家可以通过在线问答的方式与这些嘉宾们进行互动。

欢迎届时参会讨论,期待会后,可以促成不同研究组进一步的交流与合作!

直播嘉宾LIVE BROADCAST OF THE GUEST

会议日程THE MEETING AGENDA

时间 主题 嘉宾
15:00 - 15:05 开场介绍 金琳
15:05 - 15:30 纳米孔测序在癌症研究领域的应用 蒲子婧
15:30 - 16:00 三代测序技术全面解析乳腺癌基因组的结构变异 王殊
16:00 - 16:30 纳米孔测序在肿瘤患者感染中的应用 周永春
16:30 - 17:00 大规模人群基因组与癌症基因组结构变异检测 姜涛
17:00 - 17:05 结束致辞 金琳

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